白芨多糖对葡聚糖硫酸钠诱导小鼠溃疡性结肠炎治疗模型的优化和建立

目的在白芨多糖（BSP）建立葡聚糖-硫酸钠（DSS）诱发的溃疡性结肠炎（ulcerative　colitis、UC）小鼠的最佳治疗模型。方法48只雄性C57BL／6小鼠随机分为正常对照组、DSS模型组（25g/LDSS）、BSP低、中、高剂量组（25g/LDSS分别与95、190和380mg/kgBSP合用）和柳氮磺胺吡啶（salazosulfapyridine、SASP）（25g/LDSS＋320mg/kgASP为阳性对照），正常对照组自由饮用蒸馏水，另外两组自由给予25g/LDSS溶液7天。BSP低、中、高剂量组和SASP（阳性对照）组从第二天起根据体重灌胃给药。正常对照组和DSS模型组给予等量生理盐水，每日1次，连续7天。每天记录小鼠的精神状态、体重、大便特征和血便，并计算小鼠的体温（疾病活动指数，DAI）。第9天处死小鼠，取结肠组织进行苏木精－伊红人（HE）染色和组织病理学评分。Western　blotting检测到结肠组织中紧密连接的表达。结果与正常对照组相比，DSS模型组有明显的临床表现和组织病理学改变，体重减轻，组织病理学评分和DAI评分增加（P<0.05），结肠组织Claudin－1蛋白表达降低（P<0.05）。高剂量组的临床表现和结肠粘膜损伤均有不同程度的改善，以BSP高剂量组（380mg/kg）效果最好。该组的体重减轻、组织病理学评分和DAI评分显著低于mardev模型组（P<0.05），claudin-1的表达显著增加（P<0.05）。结论380mg/kgBSP对25g/LDSS诱导的UC小鼠的治疗效果最好。该模型可作为进一步研究白芨多糖对UC小鼠作用的有效模型。